内容简介：重症肌无力患者的生活管理：日常注意事项与康复技巧 杨莹辉 登封市人民医院 神经重症监护室 引言 重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由乙酰胆碱受体介导、细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。其主要特征为部分或全身骨骼肌易疲劳、呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重的特点。该疾病对患者的日常生活造成了极大的影响...

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